唐氏筛查“高危”后的确诊方法
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产检是检查宝宝是否健康的一个途径,如果唐氏筛查时被告知“高危”,孕妈妈们也不要着急,先确诊了再下结论,那么常用的诊断方法有哪些呢?
1.绒毛活检
绒毛活检一般在孕早期,大概在妊娠的6周~9周之间,在子宫内取样,获取增殖能力强的绒毛组织,对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。婴儿出生缺陷如唐氏综合症、家族性黑蒙性痴呆、囊肿性纤维化等,可通过绒毛活检术进行诊断。
注意事项:
一般在妊娠6周~9周为宜。妊娠10周后,胎盘形成,胚外体腔消失,易误入羊膜囊内。
术前排空膀胱,取材后需平卧半小时,一月内避免过度劳累并禁止性生活。
术后给予抗生素及黄体酮,预防感染及流产。
2.羊水穿刺
羊水穿刺检测是在孕16~20周时,抽取20ml羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检测细胞的染色体。这种有创检测有羊水泄露感染、流产的风险,但这种风险概率很低,只有约0.1%。另外,如果错过合适的孕周时间将不能再做。
注意事项:
术前3天禁止同房,术前一天沐浴,术前10分钟要排尽小便。
术后至少静坐休息2小时,24小时内多注意休息,避免沐浴及重体力劳动,半个月内禁止同房。
术后3天内如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等异常症状,应速到医院就诊。
3.无创DNA基因检测
无创产前基因检测是在孕早期或中期,大概12~24周时,通过做B超和采集孕妇外周血5ml,提取游离DNA,分析检测胎儿染色体的状态是否正常,准确率达99%。具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点,且为不接受或错过有创检测的孕妇提供了新选择。
值得一提的是:该技术在未来有望取代目前16周后才能进行的羊水穿刺等传统的创伤性诊断方法,有效规避了感染和流产风险,并可极大地减轻孕妇的心理负担。代表了当前诊断和防止先天性缺陷儿出生的最新发展方向。
正视结果,理智应对
如果不是唐氏儿那就皆大欢喜。如果证实确实是唐氏儿,孕妈妈也不要过度悲伤,也许和宝宝的缘分还没有修到,宝宝生下来也会遭受莫大的心理和生理负担,家庭也会付出沉重代价。孕妈妈和家人一定要仔细斟酌,再三权衡,做出可以承受的决定。
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